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| 1. | Merck Frosst Canada - Centre d'information VIOXX ® | | | L'étude a démontré qu'il existait un risque relatif accru d'incidents cardiovasculaires confirmés, tels que crise cardiaque et accident cérébrovasculaire, débutant après 18 mois de traitement chez les patients traités avec VIOXX comparativement à ceux recevant un placebo.... Les résultats pendant les premiers 18 mois de l'étude APPROVe n'ont démontré aucun risque accru d'incidents cardiovasculaires avec VIOXX et, à cet égard, sont semblables aux résultats de deux études contrôlées décrits dans la monographie américaine de VIOXX. " Nous prenons cette mesure parce que nous croyons qu'elle dessert mieux l'intérêt des patients ", a déclaré Raymond V. Gilmartin, président du conseil et président directeur général de Merck & Co., Inc. " Bien que nous croyons qu'il aurait été possible de continuer à commercialiser VIOXX sous une étiquette qui incluerait ces nouvelles données, considérant la disponibilité de thérapies de remplacement et les questions soulevées par les données, nous sommes venus à la conclusion que le retrait volontaire est le geste responsable à poser dans les circonstances ".... | | | | 2. | Merck Frosst Canada - Centre d'information VIOXX ® | | | Dans cette étude, la dose recommandée de Vioxx ® était doublée pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde et quadruplée pour le traitement de l'arthrose.L'étude a révélé une augmentation sensible des incidents cardiovasculaires chez les patients à qui Vioxx ® avait été administré, une différence notable au plan statistique.. | | |
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